Denora, Paola S; Schlesinger, David; Casali, Carlo; Kok, Fernando; Tessa, Alessandra; Boukhris, Amir; Azzedine, Hamid; Dotti, Maria Teresa; Bruno, Claudio; Truchetto, Jeremy; Biancheri, Roberta; Fedirko, Estelle; Di Rocco, Maja; Bueno, Clarissa; Malandrini, Alessandro; Battini, Roberta; Sickl, Elisabeth; Leva, Maria Fulvia de; Boespflug-Tanguy, Odile; Silvestri, Gabriella; Simonati, Alessandro; Said, Edith; Ferbert, Andreas; Criscuolo, Chiara; Heinimann, Karl; Modoni, Anna; Weber, Peter; Palmeri, Silvia; Plasilova, Martina; Pauri, Flavia; Cassandrini, Denise; Battisti, Carla; Pini, Antonella; Tosetti, Michela; Hauser, Erwin; Masciullo, Marcella; Di Fabio, Roberto; Piccolo, Francesca; Denis, Elodie; Cioni, Giovanni; Massa, Roberto; Giustina, Elvio Della; Calabrese, Olga; Melone, Marina A. B; De Michele, Giuseppe; Federico, Antonio; Bertini, Enrico; Durr, Alexandra; Brockmann, Knut; Knaap, Marjo S. van der; Zatz, Mayana 
; Filla, Alessandro; Brice, Alexis; Stevanin, Giovanni; Santorelli, Filippo M
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
ABNT
DENORA, Paola S et al. Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion. Human Mutation, v. 30, n. 3, p. E500-E519, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.20945. Acesso em: 10 maio 2024.APA
Denora, P. S., Schlesinger, D., Casali, C., Kok, F., Tessa, A., Boukhris, A., et al. (2009). Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion. Human Mutation, 30( 3), E500-E519. doi:10.1002/humu.20945NLM
Denora PS, Schlesinger D, Casali C, Kok F, Tessa A, Boukhris A, Azzedine H, Dotti MT, Bruno C, Truchetto J, Biancheri R, Fedirko E, Di Rocco M, Bueno C, Malandrini A, Battini R, Sickl E, Leva MF de, Boespflug-Tanguy O, Silvestri G, Simonati A, Said E, Ferbert A, Criscuolo C, Heinimann K, Modoni A, Weber P, Palmeri S, Plasilova M, Pauri F, Cassandrini D, Battisti C, Pini A, Tosetti M, Hauser E, Masciullo M, Di Fabio R, Piccolo F, Denis E, Cioni G, Massa R, Giustina ED, Calabrese O, Melone MAB, De Michele G, Federico A, Bertini E, Durr A, Brockmann K, Knaap MS van der, Zatz M, Filla A, Brice A, Stevanin G, Santorelli FM. Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion [Internet]. Human Mutation. 2009 ; 30( 3): E500-E519.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.20945Vancouver
Denora PS, Schlesinger D, Casali C, Kok F, Tessa A, Boukhris A, Azzedine H, Dotti MT, Bruno C, Truchetto J, Biancheri R, Fedirko E, Di Rocco M, Bueno C, Malandrini A, Battini R, Sickl E, Leva MF de, Boespflug-Tanguy O, Silvestri G, Simonati A, Said E, Ferbert A, Criscuolo C, Heinimann K, Modoni A, Weber P, Palmeri S, Plasilova M, Pauri F, Cassandrini D, Battisti C, Pini A, Tosetti M, Hauser E, Masciullo M, Di Fabio R, Piccolo F, Denis E, Cioni G, Massa R, Giustina ED, Calabrese O, Melone MAB, De Michele G, Federico A, Bertini E, Durr A, Brockmann K, Knaap MS van der, Zatz M, Filla A, Brice A, Stevanin G, Santorelli FM. Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion [Internet]. Human Mutation. 2009 ; 30( 3): E500-E519.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.20945
